09.12.2025 Скопје
Лекарите објавија дека терапијата, која некогаш се сметаше за научна фантастика, успешно ги поправила агресивните и неизлечиви форми на рак на крвта кај некои пациенти. Пионерскиот третман вклучува прецизно уредување на ДНК-та во белите крвни клетки за да ги трансформира во „жив лек“ кој се бори против ракот.
Првото девојче третирано со овој метод во 2022 година е сè уште без болест и сега планира да стане научник за рак. Во меѓувреме, уште осум деца и двајца возрасни со Т-клеточна акутна лимфобластна леукемија се третирани, а речиси две третини (64%) од пациентите постигнале ремисија. Кај сите нив, хемотерапијата и трансплантацијата на коскена срцевина не успеале, а единствената преостаната опција била палијативната нега.
„Навистина мислев дека ќе умрам и нема да можам да пораснам и да ги правам сите работи што секое дете заслужува да ги прави“, вели денес 16-годишната Алиса Тепли од Лестер. Таа беше првата личност во светот што го прими револуционерниот третман во болницата „Грејт Ормонд Стрит“. Третманот пред три години вклучуваше уништување на нејзиниот стар имунолошки систем и создавање нов. Таа помина четири месеци во болница, изолирана дури и од својот брат поради ризик од инфекција.
Денес, нејзиниот рак е подмолен и ѝ требаат само годишни прегледи. Алиса полага испити, учествува во програмата „Награда на војводата од Единбург“, размислува за часови по возење и планира за иднината. „Размислувам да стажирам биомедицински науки и се надевам дека еден ден ќе работам во истражување на ракот на крвта“, рече таа.
Тим од Универзитетскиот колеџ во Лондон (UCL) и болницата Грејт Ормонд Стрит користел технологија наречена уредување на бази. Базите – аденин (A), цитозин (C), гванин (G) и тимин (T) – се градежните блокови на нашиот генетски код. Исто како што буквите од азбуката формираат зборови, така милијардите бази во нашата ДНК го формираат упатството за нашето тело. Уредувањето на бази им овозможува на научниците да пристапат до прецизен дел од генетскиот код, а потоа да ја променат молекуларната структура на само една база, претворајќи ја во друга и со тоа препишувајќи ги генетските инструкции.
Кај оваа форма на леукемија, Т-клетките, кои се претпоставува дека се чувари на телото, растат неконтролирано. Истражувачите сакале да ја искористат природната моќ на здравите Т-клетки за да бараат и уништуваат закани и да ги насочат против канцерогените Т-клетки. Тие започнале со здрави донорски Т-клетки и ги модифицирале во неколку чекори. Прво, го оневозможиле механизмот за таргетирање на Т-клетките за да не го напаѓаат телото на пациентот. Потоа отстраниле хемиска ознака (CD7) што се наоѓа на сите Т-клетки за да спречат терапевтските клетки да се уништуваат меѓусебно. Третиот чекор бил „наметка за невидливост“ што спречувала клетките да бидат убиени од хемотерапија. Конечно, тие им дале инструкции на модифицираните Т-клетки да бараат и уништат сè што ја има ознаката CD7 – што вклучува какви било канцерогени или преостанати здрави Т-клетки во телото.
Ветувачки резултати, но и ризици
Студијата ги прикажува резултатите од првите 11 пациенти. Девет од нив постигнале длабока ремисија, што им овозможило да се подложат на трансплантација на коскена срцевина за да го обноват својот имунолошки систем. Седум од нив се уште се без болести, во периодот од три месеци до три години по третманот.
„Пред неколку години, ова би било научна фантастика“, вели професорот Васим Касим од UCL. „Тоа е длабок, интензивен третман, многу бара од пациентите, но кога функционира, функционира многу добро.“ Еден од најголемите ризици е инфекцијата додека имунолошкиот систем е уништен. Во два случаи, ракот го изгубил својот CD7 маркер, што му овозможило да се скрие од третманот и да се врати.
„Со оглед на тоа колку е агресивна оваа специфична форма на леукемија, ова се доста впечатливи клинички резултати и очигледно сум многу среќен што успеавме да им понудиме надеж на пациентите кои инаку би ја изгубиле“, рече д-р Роберт Киеза од болницата „Грејт Ормонд Стрит“.
д-р Дебора Јалоп од болницата Кингс колеџ додаде: „Видовме импресивни одговори во лекувањето на леукемијата која изгледаше неизлечива – тоа е многу моќен пристап.“ Д-р Тања Декстер, од британската добротворна организација за матични клетки „Ентони Нолан“, заклучи: „Со оглед на тоа што овие пациенти имаа мали шанси за преживување пред испитувањето, овие резултати даваат надеж дека третмани како овој ќе продолжат да се развиваат и ќе станат достапни за повеќе пациенти.“
Подготвено од М.Д.
About Author
