13.04.2023 Скопје
Вакцина против маларија од Универзитетот Оксфорд е одобрена за употреба во Гана. Оваа африканска земја ги засилува напорите за борба против болеста што ја пренесуваат комарците и која убива по едно дете секоја минута.
Вакцината против маларија развиена од британскиот универзитет Оксфорд е одобрена за употреба во Гана. Ова е првпат снимката да добие регулаторно одобрение каде било во светот.
„Вакцината е одобрена за употреба кај деца на возраст од 5 до 36 месеци, возрасната група со најголем ризик од смрт од маларија“, се вели во соопштението на Универзитетот.
„Се надеваме дека овој прв клучен чекор ќе и овозможи на вакцината да им помогне на децата од Гана и Африка ефикасно да се борат против маларијата“, се додава.
Напорот е еден од неколкуте фокусирани на решавање на болеста која убива над 600.000 секоја година, повеќето од нив деца во Африка. Комплицираната структура и животниот циклус на паразитот од маларија долго ги спречуваше напорите за развој на вакцини.
По децениска работа, првата вакцина против маларија, Mosquirix од британскиот производител на лекови GSK, минатата година беше одобрена од Светската здравствена организација (СЗО). Но, недостатокот на финансиски средства и комерцијален потенцијал го попречи капацитетот на компанијата да произведува доволно дози.
Вакцината ГСК досега е администрирана на повеќе од милион деца во Африка. Истражувањата покажуваат дека има ефикасност од околу 60%, но таа заштита значително опаѓа со текот на времето.
Вакцината Оксфорд има производствена предност, благодарение на договорот со Серумскиот институт од Индија за производство на до 200 милиони дози годишно.
Спротивно на тоа, GSK се обврза да произведува до 15 милиони дози Mosquirix секоја година до 2028 година, далеку под приближно 100 милиони дози годишно од вакцината со четири дози за која СЗО вели дека е потребна долгорочно за да се опфатат околу 25 милиони деца.
Податоците од средната фаза од испитувањето на вакцината во Оксфорд во кое беа вклучени повеќе од 400 мали деца беа објавени во медицинско списание во септември.
Ефективноста на вакцината беше 80% во групата која примила повисока доза од адјувантната компонента за зајакнување на имунитетот од инјекцијата и 70% во групата со пониски дози, на 12 месеци по четвртата доза. Дозите беа администрирани пред врвот на сезоната на маларија во Буркина Фасо.
Податоците од тековното клиничко испитување во фаза III во Буркина Фасо, Кенија, Мали и Танзанија, во кое се запишани 4.800 деца, се очекува да бидат објавени во медицинско списание во наредните месеци.
Подготвено од А.Ѓ.
About Author
